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A 779

    
10mM in DMSO

A 779

源叶(MedMol)
T93458 一键复制产品信息
159432-28-7
C39H60N12O11
872.98
(D-Ala7)-血管紧张素I/II (1-7);Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-|D|-Ala-OH|(|D|-Ala|7|)-Angiotensin I/II (1-7)
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T93458-1ml
10mM in DMSO

¥720.00

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 选择性血管紧张素-(1-7)拮抗剂;Selective angiotensin-(1-7) antagonist;;
体内研究: Ang(1-7) 和 A-779(400 ng/kg/min,皮下注射)的单独或联合输注持续 6 周,并未防止子宫萎缩或抑制 OVX 大鼠的体重增长。A-779 显著提高了血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、I 型胶原肽(CTX)、耐酒石酸酸性磷酸酶(TRAcP 5b)、骨钙素(OC)和尿去氧吡啶酮(DPD)的水平。Ang(1-7) 和/或 A-779 的输注对假手术组或 OVX 组的血清矿物质浓度没有显著改变。在 OVX 动物中,A-779 对 AngII、Ang(1-7)、AT1R、AT2R、ACE、ACE-2、Mas 受体、RANKL 和 OPG 蛋白表达没有变化,而 AngII、AT1R、ACE 和 RANKL 表达显著高于假手术组,Ang(1-7)、AT2R、ACE-2、MasR 和 OPG 则显著(P < 0.01)低于假手术组。通过 A-779 阻断 G 蛋白偶联受体(Mas)显著消除了 Ang(1-7) 对骨健康的有利影响,表明 Mas 受体在介导 Ang(1-7) 骨保护作用中的重要角色。
A-779(400 ng/kg/min)对 Ang1-7 窜联的抑制显著消除了卡托普利对骨代谢、矿化和微观结构的保护作用。A-779 还恢复了 OVX 对 RANKL 表达和 ACE-1/AngII/AT1R 瓦解的影响,并下调 OPG 表达及 ACE-2/Ang1-7/Mas 通路。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.146 ml 5.728 ml 11.455 ml
5 mM 0.229 ml 1.146 ml 2.291 ml
10 mM 0.115 ml 0.573 ml 1.146 ml
50 mM 0.023 ml 0.115 ml 0.229 ml
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参考文献

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