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MLi-2

    
10mM in DMSO

MLi-2

源叶(MedMol)
T93486 一键复制产品信息
1627091-47-7
C21H25N5O2
379.46
1H-​Indazole, 3-​[6-​[(2R,​6S)​-​2,​6-​dimethyl-​4-​morpholinyl]​-​4-​pyrimidinyl]​-​5-​[(1-​methylcyclopropyl)​oxy]​-​, rel-
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T93486-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: IC50: 0.76 nM (LRRK2)
体内研究: 通过 pSer935 LRRK2 的去磷酸化测量,MLi-2 小鼠的急性口服和亚慢性处理导致剂量依赖性中枢和外周靶标抑制超过 24 小时。用 MLi-2 处理 MitoPark 小鼠在 15 周的时间里在脑和血浆暴露中具有良好的耐受性。在 MLi-2 处理的 MitoPark 小鼠中观察到肺部形态学变化,与增大的 II 型肺细胞一致。
参考文献: 1. Fell MJ, et al. MLi-2, a Potent, Selective, and Centrally Active Compound for Exploring the Therapeutic Potential and Safety of LRRK2 Kinase Inhibition. J Pharmacol Exp Ther. 2015 Dec;355(3):397-409.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.635 ml 13.177 ml 26.353 ml
5 mM 0.527 ml 2.635 ml 5.271 ml
10 mM 0.264 ml 1.318 ml 2.635 ml
50 mM 0.053 ml 0.264 ml 0.527 ml
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参考文献

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