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10mM in DMSO

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产品描述：

IDO/TDO 抑制剂;IDO/TDO Inhibitors;;InformationIDO inhibitor 1 IDO inhibitor 1 is a potent inhibitor of IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) with IC50 of 3 nM.TargetsIDO 3 nM

体内研究：

在给药后 60、120 和 240 分钟在血浆和脑样本中检测到成年雄性 Sprague Dawley 大鼠 (180 g-200 g) 中的 PCC0208009 (单次口服灌胃；50 mg/kg)，血浆和血浆中 PCC0208009 的最高浓度和大脑在给药后 60 分钟观察。同时，Kyn/Trp 比率在给药后 60、120 和 240 分钟时降低，在给药后 60 分钟时血浆和大脑中的水平最低。
PCC0208009 (口服灌胃；一次；12-50 mg/kg) 在成年雄性Sprague Dawley大鼠 (180 g-200 g) 给药后30、60和90分钟检测PCC0208009对神经性疼痛的镇痛作用。

参考文献：

1. Yu Wang, et al. PCC0208009, an indirect IDO1 inhibitor, alleviates neuropathic pain and co-morbidities by regulating synaptic plasticity of ACC and amygdala. Biochem Pharmacol. 2020 Jul;177:113926.
2. David K Williams, et al. Development of a series of novel o-phenylenediamine-based indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Feb 15;28(4):732-736.
3. Shanyue Sun, et al. PCC0208009 enhances the anti-tumor effects of temozolomide through direct inhibition and transcriptional regulation of indoleamine 2,3-dioxygenase in glioma models. Int J Immunopathol Pharmacol. Jan-Dec 2018;32:2058738418787991.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.01 ml	10.048 ml	20.095 ml
5 mM	0.402 ml	2.01 ml	4.019 ml
10 mM	0.201 ml	1.005 ml	2.01 ml
50 mM	0.04 ml	0.201 ml	0.402 ml

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