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Ezatiostat

    
10mM in DMSO

Ezatiostat

源叶(MedMol)
T93514 一键复制产品信息
168682-53-9
C27H35N3O6S
529.65
TER199;TLK199;TelintraGlycine,L-​γ-​glutamyl-​S-​(phenylmethyl)​-​L-​cysteinyl-​2-​phenyl-​,1,​3-​diethyl ester,(2R)​- trifluoroacetate
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T93514-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 转移酶抑制剂;Transferase Inhibitors;;InformationEzatiostat Ezatiostat (TER199, TLK199, Telintra), a tripeptide analog of glutathione, is a peptidomimetic inhibitor of Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1-1) . Ezatiostat activates c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) and ERK1/ERK2 and induces apoptosis .TargetsGSTP1-1 ; JNK1 ; ERK1/ERK2In vitroSelection of a resistant clone of an HL60 tumor cell line through chronic exposure to Ezatiostat (TLK199) results in cells with elevated activities of c-Jun NH2 terminal kinase (JNK1) and ERK1/ERK2, and allows the cells to proliferate under stress conditions that induced high levels of apoptosis in the wild type cells.In vivoEzatiostat (TLK199) stimulates both lymphocyte production and bone marrow progenitor (colony-forming unitgranulocyte macrophage) proliferation, but only in GSTπ+/+ and not in GSTπ-/- animals.Cell Research(from reference)Cell lines:Human myeloid leukemic cells (HL60) Concentrations:2.5 μM - 50 μM Incubation Time:8 h, 24 h 
靶点: Glutathione S-transferase P1-1 (GSTP1)
体内研究: 注射 Ezatiostat (TLK199) 可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞 (集落形成单位-粒细胞巨噬细胞) 增殖,但仅限于谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1+/+) 动物,而不存在于 GSTP1-/- 动物。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.888 ml 9.44 ml 18.88 ml
5 mM 0.378 ml 1.888 ml 3.776 ml
10 mM 0.189 ml 0.944 ml 1.888 ml
50 mM 0.038 ml 0.189 ml 0.378 ml
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