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10mM in DMSO

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体内研究：

HMN-214 (33 mg/kg，po) 在大鼠体内转化为 HMN-176。HMN-214 对坐骨神经和胫神经的传导速度和动作电位幅度没有影响。HMN-214 (20 mg/kg，po) 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性。HMN-214 (10、20 mg/kg，口服) 降低携带 KB 和 KB-A.1. 衍生肿瘤的裸鼠的 MDR1 mRNA 表达。

参考文献：

1. Takagi M, et al. In vivo antitumor activity of a novel sulfonamide, HMN-214, against human tumor xenografts in mice and the spectrum of cytotoxicity of its active metabolite, HMN-176. Invest New Drugs. 2003 Nov;21(4):387-99.
2. Garland LL, et al. A phase I pharmacokinetic study of HMN-214, a novel oral stilbene derivative with polo-like kinase-1-interacting properties, in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2006 Sep 1;12(17):5182-9.
3. Tanaka H, et al. HMN-176, an active metabolite of the synthetic antitumor agent HMN-214, restores chemosensitivity to multidrug-resistant cells by targeting the transcription factor NF-Y. Cancer Res. 2003 Oct 15;63(20):6942-7.
4. Christensen MD, et al. Kinome-level screening identifies inhibition of polo-like kinase-1 (PLK1) as a target for enhancing non-viral transgene expression. J Control Release. 2015 Apr 28;204:20-9.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.356 ml	11.779 ml	23.559 ml
5 mM	0.471 ml	2.356 ml	4.712 ml
10 mM	0.236 ml	1.178 ml	2.356 ml
50 mM	0.047 ml	0.236 ml	0.471 ml

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参考文献

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