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T93605-1ml促销 |
10mM in DMSO | ￥2010.00 ￥1810.00 |
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| 体内研究： | 在肿瘤异种移植模型中，Temuterkib 可抑制肿瘤中的 PD 生物标志物磷酸化 p90RSK1，并且 PD 效应与化合物暴露和抗肿瘤活性相关。与其他已发表的 ERK 抑制剂相比，Temuterkib 在 BRAF 或 RAS 突变细胞系和异种移植模型中表现出相似或更优异的抗肿瘤活性。单药口服 Temuterkib 可显著抑制体内肿瘤生长，并且在 BRAF 或 NRAS 突变黑色素瘤、BRAF 或 KRAS 突变结直肠癌、肺癌和胰腺癌异种移植或 PDX 模型中耐受性良好。因此，Temuterkib 可以针对 MAPK 通路改变的癌症进行定制治疗。此外，由于 MAPK 重新激活，Temuterkib 在 PLX4032 耐药 A375 黑色素瘤异种移植模型中具有抗肿瘤活性，可能具有治疗 BRAF 疗法失败的黑色素瘤患者的潜力。更重要的是，Temuterkib 可以在临床前模型中与研究和批准的药物联合使用，特别是 KRAS 突变模型。Temuterkib 和 CDK4/6 抑制剂 abemaciclib 的联合治疗耐受性良好，并在多种体内癌症模型中产生有效的肿瘤生长抑制或消退，包括 KRAS 突变结直肠癌和非小细胞肺癌。 | ||||||||||||||||||||
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| 保存条件： | -80℃（运输条件：冰袋低温运输） | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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