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KNK 437(热激蛋白抑制剂I)

    
10mM in DMSO

KNK 437 (Heat Shock Protein Inhibitor I)

源叶(MedMol)
T93675 一键复制产品信息
218924-25-5
C13H11NO4
245.23
3-(1,3-苯并二恶唑-5-基亚甲基)-2-氧-1-吡咯烷甲醛
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T93675-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: 产品介绍:KNK437 是一种泛-HSP 抑制剂,其抑制诱导型HSPs,包括 HSP105,HSP72,和 HSP40的合成。 KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。
体内研究: KNK437 是一种弱毒性药物。KNK437(62.5-400 mg/kg)可恢复无肿瘤 CD-1(ICR)小鼠的体重损失。单独使用 KNK437(200 mg/kg)没有抗肿瘤作用,也不会增加非耐受性肿瘤的热敏感性。KNK437 以协同方式增强了 200 mg/kg 剂量下 44°C 分次热处理的抗肿瘤作用。在初始加热前 6 小时给药时,KNK437(200 mg/kg,腹腔注射)可抑制热耐受性的诱导。
参考文献: 1. Yokota S, et al. Benzylidene lactam compound, KNK437, a novel inhibitor of acquisition of thermotolerance and heat shock protein induction in human colon carcinoma cells. Cancer Res. 2000 Jun 1;60(11):2942-8.
2. Koishi M, et al. The effects of KNK437, a novel inhibitor of heat shock protein synthesis, on the acquisition of thermotolerance in a murine transplantable tumor in vivo. Clin Cancer Res. 2001 Jan;7(1):215-9.
3. Matsuda K, et al. Effects of KNK437 on heat-induced methylation of histone H3 in human oral squamous cell carcinoma cells. Int J Hyperthermia. 2006 Dec;22(8):729-35.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 4.078 ml 20.389 ml 40.778 ml
5 mM 0.816 ml 4.078 ml 8.156 ml
10 mM 0.408 ml 2.039 ml 4.078 ml
50 mM 0.082 ml 0.408 ml 0.816 ml
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参考文献

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