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T93689-1ml促销 |
10mM in DMSO | ￥696.00 ￥626.00 |
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| 产品描述： | 存储操作的Ca 2+进入阻滞剂。高效的选择性CRAC通道抑制剂。;Store-operated Ca 2+ entry blocker. Potent, selective CRAC channel inhibitor.;应用：YM-58483已被用于心肌细胞和肺动脉内皮细胞中存在的钙通道的抑制研究。 ;Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months. | ||||||||||||||||||||
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| 体内研究： | YM-58483 (5 和 10 nmol/L, i.t.) 对 SNL 大鼠产生显著的中枢镇痛作用。 YM-58483 (1-30 mg/kg，p.o.) 在小鼠移植物抗宿主病 (GVHD) 模型中抑制供体抗宿主细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL)) 活性和 IFN-γ 的产生，并减少脾脏中供体 T 细胞的数量，尤其是供体 CD8+ T 细胞。 YM-58483 (1-10 mg/kg，p.o.) 抑制绵羊红细胞 (SRBC) 诱导的迟发型超敏反应 (DTH) 反应。 M-58483 (30 mg/kg，p.o.) 显著抑制 OVA 致敏豚鼠中 Ovalbumins 诱导的支气管收缩。 YM-58483 (3-30 mg/kg，p.o.) 完全抑制由 Ovalbumins 暴露引起的气道高反应性 (AHR)。 YM-58483 抑制抗原诱导的嗜酸性粒细胞浸润到气道中，并降低主动致敏的 Brown Norway 大鼠中诱导的炎症性气道中的 IL-4 和半胱氨酰-白三烯含量。 |
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| 参考文献： | 1. Qi Z, et al. The Central Analgesic Mechanism of YM-58483 in Attenuating Neuropathic Pain in Rats. Cell Mol Neurobiol. 2016 Oct;36(7):1035-43 2. Ohga K, et al. Characterization of YM-58483/BTP2, a novel store-operated Ca2+ entry blocker, on T cell-mediated immune responses in vivo. Int Immunopharmacol. 2008 Dec 20;8(13-14):1787-9 3. Ohga K, et al. The suppressive effects of YM-58483/BTP-2, a store-operated Ca2+ entry blocker, on inflammatory mediator release in vitro and airway responses in vivo. Pulm Pharmacol Ther. 2008;21(2):360-9 4. Yoshino T, et al. YM-58483, a selective CRAC channel inhibitor, prevents antigen-induced airway eosinophilia and late phase asthmatic responses via Th2 cytokine inhibition in animal models. Eur J Pharmacol. 2007 Apr 10;560(2-3):225-33 |
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| 保存条件： | -80℃（运输条件：冰袋低温运输） | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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