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MYCi361

    
10mM in DMSO

MYCi361

源叶(MedMol)
T93704 一键复制产品信息
2289690-31-7
C26H16ClF9N2O2
594.86
NUCC-01963616-((4-chlorobenzyl)oxy)-3-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3',5'-bis(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol
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T93704-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: Myc 抑制剂;Myc Inhibitors;;InformationMYCi361 MYCi361 is a MYC inhibitor that engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 binds to MYC with Kd of 3.2 μM. MYCi361 suppresses in vivo tumor growth, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.TargetsMYC (Cell-free assay) 3.2 μM(Kd)In vitroMYCi361 engages MYC inside cells, disrupts MYC/MAX dimers, and impairs MYC-driven gene expression. MYCi361 enhances MYC phosphorylation on threonine-58, consequently increasing proteasome-mediated MYC degradation.In vivoMYCi361 suppresses in vivo tumor growth in mice, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy.Cell Research(from reference)Cell lines:MycCaP, PC3, LNCaP, PC12, MV411, SK-N-BE (2), 293T, P493-6 B cells, LLC1, TGR-1, HO15.19 Rat-1 cells Concentrations:4 μM Incubation Time:72 h 
体内研究: MYCi361 (100 mg/kg/天,持续 2 天;然后 70 mg/kg/天,持续 9 天)可诱导 FVB 或 NSG 雄性小鼠的肿瘤消退。
MYCi361 小鼠腹腔注射 (i.p.) 或口服 (p.o.) 给药的终末消除半衰期分别为 44 小时和 20 小时。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.681 ml 8.405 ml 16.811 ml
5 mM 0.336 ml 1.681 ml 3.362 ml
10 mM 0.168 ml 0.841 ml 1.681 ml
50 mM 0.034 ml 0.168 ml 0.336 ml
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