品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T93756 一键复制产品信息

CAS号：254964-60-8

分子式：C₂₀H₁₇F₃N₂O₄

分子量：406.36

别名：1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-quinolinecarboxamide;1,2-dihydro-4-hydroxy-5-methoxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-quinolinecarboxamide

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T93756-1ml促销	10mM in DMSO	￥720.00 ￥648.00 T93756-1ml ￥648.00 现货	9 9	-	-	-	-

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T93756-1ml促销

10mM in DMSO

￥720.00 ￥648.00

产品描述：

高亲和力HDAC4负变构调节剂；结合S100A9；抗血管生成;High affinity HDAC4 negative allosteric modulator; also binds S100A9; antiangiogenic;;

体内研究：

当成年雄性小鼠 (即 C57Bl/6J 或无胸腺裸鼠) 通过强饲法或饮用水给予 0.1-30 mg/kg (即 0.2-74 μMoles/kg) 时，Tasquinimod 的生物利用度和口服吸收非常好。Tasquinimod 的效力表示为抑制癌症生长 50% 的 Tasquinimod 的每日口服剂量范围为 0.1-1.0 mg/kg/d (即 0.24-2.40 μMoles/kg/天) 针对一系列 (n>5) 免疫缺陷小鼠体内的人前列腺癌异种移植物。通过饮用水以 5 mg/kg/天的慢性剂量服用 Tasquinimod 可抑制具有免疫能力的同源小鼠中 TRAMP-C2 小鼠前列腺癌的生长 > 80% (p<0.05)。
携带皮下 LNCaP 肿瘤的裸鼠用 Tasquinimod 处理 3 周。接种后第 7 天开始暴露于 1 mg/kg/天和 10 mg/kg/天的 Tasquinimod。接种后 28 天，与未处理的对照组相比，1 mg/kg/天和 10 mg/kg/天的肿瘤重量均有统计学显著的剂量依赖性降低 (p<0.001)，说明 Tasquinimod 的抗肿瘤作用。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.461 ml	12.304 ml	24.609 ml
5 mM	0.492 ml	2.461 ml	4.922 ml
10 mM	0.246 ml	1.23 ml	2.461 ml
50 mM	0.049 ml	0.246 ml	0.492 ml

注意：

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参考文献

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