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SL-327

    
10mM in DMSO

SL-327

源叶(MedMol)
T93817 一键复制产品信息
305350-87-2
C16H12F3N3S
335.35
(Z)-3-amino-3-(4-aminophenylthio)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile;(Z)-3-amino-3-(4-aminophenylthio)-2-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acrylonitrile
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T93817-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: MEK抑制剂;MEK inhibitor;SL327;SL327SL327 was used to study the role of MAPK signaling in interictal spiking and behavior of epileptic rats.1 It was used to study the effect of estradiol on ERK signaling in mouse dorsal hippocampus.2
体内研究: SL327 可穿过血脑屏障,在提示和情境恐惧条件反射之前,以多种浓度对动物进行腹膜内给药。在训练后 24 小时进行测量时,使用 SL327 可完全阻止情境恐惧条件反射并显著减弱提示学习。用 SL327 处理的动物表现出水迷宫学习的显著减弱;与经过对照处理的控件相比,它们需要更长的时间才能找到隐藏的平台,并且在随后的移除平台的探测试验中也未能使用选择性搜索策略。给小鼠注射不同浓度的 SL327 (10、30、50 mg/kg ip),1 小时后取出它们的海马体并检测活化的 MAPK。SL327 以剂量依赖的方式减弱磷酸化的 MAPK 水平。施用 10、30 或 50 mg/kg SL327 可显著降低 p42 磷酸化 MAPK 水平 (F=20.90,P<0.0001;10 mg/kg SL327 对比载体,P<0.05,以及 30 和 50 mg/kg SL327 对比. 载体,P<0.001)。注射 30 或 50 mg/kg SL327 也可显著降低 p44 磷酸化 MAPK 水平 (F=5.627,P<0.005;30 mg/kg 对比载体,P<0.05,50 mg/kg SL327 对比载体,P< 0.01)。
参考文献: 1. Cheng Y, et al. Current Development Status of MEK Inhibitors. Molecules. 2017 Sep 26;22(10). pii: E1551.
2. Selcher JC, et al. A necessity for MAP kinase activation in mammalian spatial learning. Learn Mem. 1999 Sep-Oct;6(5):478-90.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.982 ml 14.91 ml 29.82 ml
5 mM 0.596 ml 2.982 ml 5.964 ml
10 mM 0.298 ml 1.491 ml 2.982 ml
50 mM 0.06 ml 0.298 ml 0.596 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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