| 产品描述: | 高亲和力腺苷激动剂;High affinity adenosine agonist;; |
| 靶点: |
Adenosine receptor |
| 体内研究: |
施用 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 后,每次可卡因输注的平均次数以剂量依赖性方式显著减少 [5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA):F(4,12)=14.9;P<0.001]。施用 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) [F(4,12)=16.1;P<0.001] 会导致潜伏期显著增加,高于载体治疗所获得的值。每日腹腔注射 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 0.3 mg/kg/天,持续两周,可降低糖尿病大鼠的丙二醛 (MDA) 水平,但不影响对照大鼠。每日使用 NECA(0.3 mg/kg/天,腹腔注射,持续两周)可降低糖尿病大鼠中由糖尿病引起的肿瘤坏死因子 (TNF)-α 和白细胞介素 (IL)-18 基因表达,但不影响对照组大鼠。每日腹腔注射 5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)(0.3 mg/kg/天,持续两周)也可阻断糖尿病大鼠中 JNK MAPK 的激活,但不影响对照组大鼠。 |
| 参考文献: |
1. Knapp CM, et al. Adenosine agonists CGS 21680 and NECA inhibit the initiation of cocaine self-administration. Pharmacol Biochem Behav. 2001 Apr;68(4):797-803. 2. Elsherbiny NM, et al. Reno-protective effect of NECA in diabetic nephropathy: implication of IL-18 and ICAM-1. Eur Cytokine Netw. 2012 Jul-Sep;23(3):78-86. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.244 ml |
16.218 ml |
32.436 ml |
| 5 mM |
0.649 ml |
3.244 ml |
6.487 ml |
| 10 mM |
0.324 ml |
1.622 ml |
3.244 ml |
| 50 mM |
0.065 ml |
0.324 ml |
0.649 ml |
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| 注意: |
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