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GW441756

    
10mM in DMSO

GW441756

源叶(MedMol)
T94037 一键复制产品信息
504433-23-2
C17H13N3O
275.3
2H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one, 1,3-dihydro-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-;2H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one, 1,3-dihydro-3-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene]-
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T94037-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 高效的选择性TrKA受体酪氨酸激酶抑制剂;Potent, selective TrKA receptor tyrosine kinase inhibitor;GW441756 是一种有效的,选择性的TrkA抑制剂,IC50为2 nM,对c-Raf1和CDK2几乎没有抑制活性。GW441756 可增加caspase-3并诱导凋亡。;
参考文献: 1. Zhao F, et al. BmK NSPK, a Potent Potassium Channel Inhibitor from Scorpion Buthus martensii Karsch, Promotes Neurite Outgrowth via NGF/TrkA Signaling Pathway. Toxins (Basel). 2021;13(1):33. Published 2021 Jan 5.
2. Terada K, et al. Cholinesterase inhibitor rivastigmine enhances nerve growth factor-induced neurite outgrowth in PC12 cells via sigma-1 and sigma-2 receptors. PLoS One. 2018;13(12):e0209250. Published 2018 Dec 17.
3. Wood ER, et al. Discovery and in vitro evaluation of potent TrkA kinase inhibitors: oxindole and aza-oxindoles. Bioorg Med Chem Lett. 2004;14(4):953-957.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.632 ml 18.162 ml 36.324 ml
5 mM 0.726 ml 3.632 ml 7.265 ml
10 mM 0.363 ml 1.816 ml 3.632 ml
50 mM 0.073 ml 0.363 ml 0.726 ml
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参考文献

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