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T94165-1ml促销

10mM in DMSO

￥844.00 ￥759.00

靶点：

Kd: 11.4 μM (Cdc42)

体内研究：

ZCL278 (1-100 μg/kg，腹腔注射，每日一次，持续 4 天) 能够抑制小鼠模型中的 JUNV 病毒复制，且未检测到毒性。
ZCL278 (50 mg/kg，腹腔注射，每四天一次，持续 33 天) 能有效降低血浆膜中的胆固醇含量，并逆转Trastuzumab 单抗与化疗之间的侧枝耐药。

参考文献：

1. Friesland A, et al. Small molecule targeting Cdc42-intersectin interaction disrupts Golgi organization and suppresses cell motility. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jan 22;110(4):1261-6.
2. Chou YY, et al. Identification and Characterization of a Novel Broad-Spectrum Virus Entry Inhibitor. J Virol. 2016 Apr 14;90(9):4494-510.
3. An Y, Liu T, Liu X, Zhao L, Wang J. Rac1 and Cdc42 Play Important Roles in Arsenic Neurotoxicity in Primary Cultured Rat Cerebellar Astrocytes. Biol Trace Elem Res. 2016 Mar;170(1):173-82.
4. Liang B, et al. Cdc42-driven endosomal cholesterol transport promotes collateral resistance in HER2-positive gastric cancer. Cancer Lett. 2024 Apr 10;587:216702.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.71 ml	8.549 ml	17.097 ml
5 mM	0.342 ml	1.71 ml	3.419 ml
10 mM	0.171 ml	0.855 ml	1.71 ml
50 mM	0.034 ml	0.171 ml	0.342 ml

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参考文献

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