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Pitolisant hydrochloride

    
10mM in DMSO

Pitolisant hydrochloride

源叶(MedMol)
T94564 一键复制产品信息
903576-44-3
C₁₇H₂₆ClNO.HCl
332.31
1-[3-[3-(4-氯苯基)丙氧基]丙基]-哌啶盐酸盐;1-[3-[3-(4-Chlorophenyl)propoxy]propyl]-piperidine hydrochloride;Tiprolisant hydrochloride, BF-2649 HC;Ciproxidine
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T94564-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: 强效选择性H3反向激动剂;Potent and selective H3inverse agonist;Pitolisant盐酸盐(BF2.649;Ciproxidine)是新型的人重组H3受体选择性反向激动剂,Ki为0.16 nM。;Pitolisant hydrochloride is a potent and selective nonimidazole inverse agonist at the recombinant human histamine H3 receptor (Ki=0.16 nM).
体内研究: 在单剂量 LY170053 (2 mg/kg bw) 之前 30 分钟给予单剂量 10 mg/kg 的 Pitolisantat 也显著影响 FST 中的不动时间。与在 FST 的对照组中确定的时间相比,随后在小鼠中施用上述药物序列在统计学上显著增加了不动的持续时间。它也减少了运动活动。相比之下,两种药物给药十五次 (Pitolisant 10 mg/kg bw,30 分钟后 LY170053 2 mg/kg bw,4 小时 LY170053 2 mg/kg bw) 后在亚慢性处理中获得的结果表明给药Pitolisant 之后 LY170053 平衡了小鼠的运动活动;与仅施用 Pitolisant 的对照组的运动水平相比。更重要的是,这种药物组合显著减少了不动时间,达到了小鼠强迫游泳试验中对照组的水平[单向方差分析;F (3,20) =4.226,P=0.0181]。在调节阶段给予 Pitolisant (10 mg/kg) 的大鼠在配对纹理上停留 502±94 s,该值与对照组没有统计学差异,表明 Pitolisant 不支持位置偏爱。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 3.009 ml 15.046 ml 30.092 ml
5 mM 0.602 ml 3.009 ml 6.018 ml
10 mM 0.301 ml 1.505 ml 3.009 ml
50 mM 0.06 ml 0.301 ml 0.602 ml
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参考文献

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