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靶点：

CSF-1R

体内研究：

AZD7507 具有良好的大鼠口服 PK，体内清除率为 7 mL/min/kg，生物利用度为 42%。在犬 L 型 Ca 通道测定中，IC50 为 >20 μM。AZD7507 显著降低了小鼠体内 CD68+ 巨噬细胞的数量，同时也降低了携带 CC-LP-1 和 SNU-1079 细胞而非 WITT-1 细胞的小鼠的体积和质量。

参考文献：

1. Scott DA, et al. Mitigation of cardiovascular toxicity in a series of CSF-1R inhibitors, and the identification of AZD7507. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Aug 15;23(16):4591-6.
2. Boulter L, et al. WNT signaling drives cholangiocarcinoma growth and can be pharmacologically inhibited. Send to J Clin Invest. 2015 Mar 2;125(3):1269-85.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.2 ml	11.001 ml	22.002 ml
5 mM	0.44 ml	2.2 ml	4.4 ml
10 mM	0.22 ml	1.1 ml	2.2 ml
50 mM	0.044 ml	0.22 ml	0.44 ml

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参考文献

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