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T94992-1ml促销

10mM in DMSO

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体内研究：

LP-211 (10 mg/kg，ip) 迅速到达小鼠体循环，30 分钟时平均 Cmax 为 0.76 ± 0.32 μg/mL。
LP-211 (0.003-0.3 mg/kg，ip) 以剂量依赖的方式显著增加排尿量，并导致脊髓损伤 (SCI) 大鼠的排尿效率显著增加，这种作用可以通过以下方式完全逆转SB-269970。
LP-211 (0.25 和 0.50 mg/kg ip) 改善大鼠腔室形状记忆的巩固，导致显著的新奇物诱导的多动和识别。

参考文献：

1. Leopoldo M, et al. Structural modifications of N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-aryl-1-piperazinehexanamides: influence on lipophilicity and 5-HT7 receptor activity. Part III. J Med Chem. 2008 Sep 25;51(18):5813-22.
2. Norouzi-Javidan A, et al. Effect of 5-HT7 receptor agonist, LP-211, on micturition following spinal cord injury in male rats. Am J Transl Res. 2016 Jun 15;8(6):2525-33. eCollection 2016.
3. Beaudet G, et al. LP-211, a selective 5-HT7 receptor agonist, increases novelty-preference and promotes risk-prone behavior in rats. Synapse. 2017 Dec;71(12).

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.143 ml	10.715 ml	21.43 ml
5 mM	0.429 ml	2.143 ml	4.286 ml
10 mM	0.214 ml	1.072 ml	2.143 ml
50 mM	0.043 ml	0.214 ml	0.429 ml

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参考文献

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