品牌：源叶(MedMol)

产品编号：T95123 一键复制产品信息

CAS号：1135242-13-5

分子式：C₁₈H₂₈ClN₃O₃

分子量：369.89

MDL：MFCD17215959

别名：盐酸 VU 0357017;4-((2-(2-甲基苯甲酰氨基)乙基)氨基)哌啶-1-羧酸乙酯盐酸盐;4-[[2-[(2-Methylbenzoyl)amino]ethyl]amino]-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester monohydrochloride;CID 25010775;ML071 hydrochloride;SID 56353039

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T95123-1ml促销	10mM in DMSO	￥700.00 ￥550.00 T95123-1ml ￥550.00 现货	3 3	-	-	-	-

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10mM in DMSO

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产品描述：

VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC50 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M1 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。

体内研究：

VU0357017 (1-10 mg/kg，i.p.) 逆转 Scopolamine 诱导的情境恐惧条件反射破坏。

参考文献：

1. Digby GJ, et al. Chemical modification of the M(1) agonist VU0364572 reveals molecular switches in pharmacology and a bitopic binding mode. ACS Chem Neurosci. 2012 Dec 19;3(12):1025-36.
2. Lebois EP, et al. Discovery and characterization of novel subtype-selective allosteric agonists for the investigation of M(1) receptor function in the central nervous system. ACS Chem Neurosci. 2010;1(2):104-121.
3. Digby GJ, et al. Novel allosteric agonists of M1 muscarinic acetylcholine receptors induce brain region-specific responses that correspond with behavioral effects in animal models. J Neurosci. 2012 Jun 20;32(25):8532-44.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.704 ml	13.518 ml	27.035 ml
5 mM	0.541 ml	2.704 ml	5.407 ml
10 mM	0.27 ml	1.352 ml	2.704 ml
50 mM	0.054 ml	0.27 ml	0.541 ml

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参考文献

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VU 0357017 Hydrochloride