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T95266-1ml促销

10mM in DMSO

￥475.00 ￥426.00

靶点：

Ki: 0.23 µM (FAAH)

体内研究：

PF-3845 (1-30 mg/kg；口服) 可导致大鼠出现大麻素受体依赖性的炎症疼痛减轻。
PF-3845 (10 mg/kg；单次腹腔注射) 可选择性抑制小鼠的 FAAH 长达 24 小时。
PF-3845 (10 mg/kg；单次腹腔注射) 可导致小鼠体内花生四烯乙醇胺 (AEA) 急剧且持续升高。

参考文献：

1. Lamont Booker, et al. The fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor PF-3845 acts in the nervous system to reverse LPS-induced tactile allodynia in mice. Br J Pharmacol, 2012, 165(8), 2485-2496.
2. Wasilewski A, et, al. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor PF-3845 reduces viability, migration and invasiveness of human colon adenocarcinoma Colo-205 cell line: an in vitro study. Acta Biochim Pol. 2017;64(3):519-525.
3. Ahn K, et al. Discovery and characterization of a highly selective FAAH inhibitor that reduces inflammatory pain. Chem Biol. 2009 Apr 24;16(4):411-20.
4. Booker L, et al. The fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor PF-3845 acts in the nervous system to reverse LPS-induced tactile allodynia in mice. Br J Pharmacol, 2012, 165(8), 2485-2496.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.191 ml	10.954 ml	21.908 ml
5 mM	0.438 ml	2.191 ml	4.382 ml
10 mM	0.219 ml	1.095 ml	2.191 ml
50 mM	0.044 ml	0.219 ml	0.438 ml

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参考文献

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