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体内研究：

在体内，LGD-6972 可降低急性胰高血糖素刺激的高血糖症以及在糖尿病小鼠模型中观察到的高血糖症。LGD-6972 的药理活性似乎主要是通过抑制胰高血糖素受体信号转导来介导的。

参考文献：

1. Vajda EG, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of single and multiple doses of the glucagon receptor antagonist LGD-6972 in healthy subjects and subjects with type 2 diabetes mellitus. Diabetes Obes Metab. 2017 Jan;19(1):24-32.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.423 ml	7.113 ml	14.227 ml
5 mM	0.285 ml	1.423 ml	2.845 ml
10 mM	0.142 ml	0.711 ml	1.423 ml
50 mM	0.028 ml	0.142 ml	0.285 ml

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参考文献

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