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靶点：

IC50: 28 (human Nav1.7), 131 nM (mouse Nav1.7), 19 nM (cynomolgus monkey Nav1.7), 42 nM (dog Nav1.7)

体内研究：

PF-04856264 (3-30 mg/kg; i.p.) reverses OD1-induced pain behaviors.

参考文献：

1. McCormack K, et al. Voltage sensor interaction site for selective small molecule inhibitors of voltage-gated sodium channels. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(29):E2724-E2732.
2. Deuis JR, et al. Analgesic Effects of GpTx-1, PF-04856264 and CNV1014802 in a Mouse Model of NaV1.7-Mediated Pain. Toxins (Basel). 2016;8(3):78. Published 2016 Mar 17.

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-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.286 ml	11.429 ml	22.858 ml
5 mM	0.457 ml	2.286 ml	4.572 ml
10 mM	0.229 ml	1.143 ml	2.286 ml
50 mM	0.046 ml	0.229 ml	0.457 ml

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参考文献

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