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体内研究：

Glucocorticoid receptor agonist ((R)-16) exhibits good pharmacokinetic properties in Sprague-Dawley rats.
Glucocorticoid receptor agonist ((R)-16) (30 and 10 mg/kg, p.o., daily, 5 weeks) can reduce the increased levels of body fat and serum insulin and shows an effective inhibition of TNF-α production in LPS-stimulated mouse model.
The pharmacokinetic parameters of Glucocorticoid receptor agonist ((R)-16) in Sprague-Dawley rat (5 mg/kg i.v. or 30 mg/kg p.o.).

参考文献：

1. Doris Riether, et al. Nonsteroidal dissociated glucocorticoid agonists containing azaindoles as steroid A-ring mimetics. J Med Chem. 2010 Sep 23;53(18):6681-98.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.523 ml	12.614 ml	25.228 ml
5 mM	0.505 ml	2.523 ml	5.046 ml
10 mM	0.252 ml	1.261 ml	2.523 ml
50 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.505 ml

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参考文献

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