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靶点：

pIC50: 8.13 (FFA1)

体内研究：

AMG 837 (0.03-0.3 mg/kg；每天口服一次，持续 21 天) 在体内葡萄糖挑战后降低葡萄糖水平并增加胰岛素水平。
AMG 837 (0.03-0.3 mg/kg；a single po) 改善 Sprague-Dawley 大鼠的葡萄糖耐量并增强胰岛素分泌。
AMG 837 (0.5 mg/kg；po) 表现出优异的口服生物利用度 (F=84%) 和总血浆 Cmax 为 1.4 μM。

参考文献：

1. Daniel CHL, et, al. AMG 837: a novel GPR40/FFA1 agonist that enhances insulin secretion and lowers glucose levels in rodents. PLoS One. 2011; 6(11): e27270.
2. Houze JB, et, al. AMG 837: a potent, orally bioavailable GPR40 agonist. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 15; 22(2): 1267-70.
3. Daniel CHL, et, al. Identification and pharmacological characterization of multiple allosteric binding sites on the free fatty acid 1 receptor. Mol Pharmacol. 2012 Nov;82(5):843-59.

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.196 ml	10.978 ml	21.956 ml
5 mM	0.439 ml	2.196 ml	4.391 ml
10 mM	0.22 ml	1.098 ml	2.196 ml
50 mM	0.044 ml	0.22 ml	0.439 ml

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参考文献

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AMG 837 calcium hydrate