| 体内研究： |
VU0155041 可溶于水性载体，脑室内施用 31 至 316 nM VU0155041 可剂量依赖性地降低大鼠中氟哌啶醇诱导的强直性昏厥和利血平诱导的运动不能。剂量为 31 和 92 nmol 的 VU0155041 也能够显著降低氟哌啶醇的强直作用，并且该化合物的作用在输注后 30 分钟仍然存在。Icv 输注 316 nmol 剂量的 VU0155041 也可显著逆转运动不能。 |
| 参考文献： |
1. Niswender CM, et al. Discovery, characterization, and antiparkinsonian effect of novel positiveallosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 4. Mol Pharmacol. 2008 Nov;74(5):1345-58. |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.163 ml |
15.814 ml |
31.628 ml |
| 5 mM |
0.633 ml |
3.163 ml |
6.326 ml |
| 10 mM |
0.316 ml |
1.581 ml |
3.163 ml |
| 50 mM |
0.063 ml |
0.316 ml |
0.633 ml |
|
| 注意： |
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