| 产品描述： | 产品介绍:FRAX597 是一种有效的 I型 P21激活激酶 (PAK)抑制剂，作用于 PAK1，2 和 3，IC50 分别为 8，13 和 19 nM。 |
| 体内研究： |
对两组动物的流量读数进行分析表明，与对照组小鼠相比，接受 FRAX597 治疗的小鼠肿瘤生长速度显著减缓。治疗 14 天后，将动物处死，切除肿瘤并称重。FRAX597 治疗组的平均肿瘤重量显著低于对照组。 |
| 参考文献： |
1. Licciulli S, et al. FRAX597, a small molecule inhibitor of the p21-activated kinases, inhibits tumorigenesis of neurofibromatosis type 2 (NF2)-associated Schwannomas. J Biol Chem. 2013 Oct 4;288(40):29105-14. |
| 保存条件： |
避光,-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
1.792 ml |
8.959 ml |
17.918 ml |
| 5 mM |
0.358 ml |
1.792 ml |
3.584 ml |
| 10 mM |
0.179 ml |
0.896 ml |
1.792 ml |
| 50 mM |
0.036 ml |
0.179 ml |
0.358 ml |
|
| 注意： |
部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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