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T95540-1ml促销	10mM in DMSO	￥702.00 ￥630.00 T95540-1ml ￥630.00 现货	6 6	-	-	-	-

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T95540-1ml促销

10mM in DMSO

￥702.00 ￥630.00

体内研究：

Verubecestat（MK-8931；3 mg/kg；静脉注射或口服）的 T1/2 为 1.9 小时，CL 为 46 mL/min/kg，Vss 对于 Sprague-Dawley (SD) 大鼠，C max 为 5.4 L/kg，C max 为 0.27 μM，AUC 为 1.1 μM•h。
Verubecestat（1 mg/kg；IV）在食蟹猴中的 T1/2 为 4.9 小时，CL 为 21 mL/min/kg，Vss 为 7.5 L /kg。
Verubecestat（1 mg/kg；IV）在比格犬中的 T1/2 为 9.7 小时，CL 为 4.3 mL/min/kg，Vss 为 2.7 L /kg。
Verubecestat（30 mg/kg；口服；BID，5 天）可适度（1.4 倍）诱导 CYP 3A1 活性，但不会显着改变大鼠中 CYP 1A1、1A2、2B、3A2 或 4A 的表达。
Verubecestat 剂量依赖性地减少 CSF 和皮质 Aβ40，ED50 值分别为 5 和 8 mg/kg，对于未结合血浆的 CSF 和皮质 Aβ40 的 EC50 值分别为 48 和 81 nM 。
Verubecestat（3 和 10 mg/kg；口服）可显着降低 CSF Aβ40 水平，并且在给药后 12 小时对 CSF Aβ 降低具有峰值效果（在 3 和 10 mg/kg 剂量下分别降低 72% 和 81%）。

保存条件：

避光,-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.443 ml	12.213 ml	24.425 ml
5 mM	0.489 ml	2.443 ml	4.885 ml
10 mM	0.244 ml	1.221 ml	2.443 ml
50 mM	0.049 ml	0.244 ml	0.489 ml

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