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体内研究：

Vicagrel (compound 9a) (oral, 3 mg/kg) has inhibitory effect on ADP-induced platelet aggregation in rats.
Vicagrel (oral, 1.14 mg/mL, 0-24 h) has giood preliminary pharmacokinetic with high bioavailability and low clinically effective dose.
Vicagrel (oral, 5 g/kg, single, for 14 days) has low dose-related toxicity in mouse.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.633 ml	13.163 ml	26.325 ml
5 mM	0.527 ml	2.633 ml	5.265 ml
10 mM	0.263 ml	1.316 ml	2.633 ml
50 mM	0.053 ml	0.263 ml	0.527 ml

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