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靶点：

IC50: 8 nM

体内研究：

对小鼠进行腹膜内推注给药后，血清中 (R)-1 的衰变时间为 t1/2 ≈ 1.6 小时，并在肾脏中保持持续的治疗浓度。

参考文献：

1. Snyder DS, et al. Absolute Configuration And Biological Properties of Enantiomers of CFTR Inhibitor BPO-27. ACS Med Chem Lett. 2013 May 9;4(5):456-459.
2. Kim Y, et al. Benzopyrimido-pyrrolo-oxazine-dione (R)-BPO-27 Inhibits CFTR Chloride Channel Gating by Competition with ATP. Mol Pharmacol. 2015 Oct;88(4):689-96.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.824 ml	9.118 ml	18.237 ml
5 mM	0.365 ml	1.824 ml	3.647 ml
10 mM	0.182 ml	0.912 ml	1.824 ml
50 mM	0.036 ml	0.182 ml	0.365 ml

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参考文献

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