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靶点：

IC50: 0.03 nM (Fgr), 0.1 nM (Lyn) and 160 nM (Hck)

体内研究：

TL02-59 (口服给药；1 mg/kg 和 10 mg/kg；持续三周) 在 AML 小鼠模型中完全清除脾脏和外周血中的 AML 细胞，同时显著抑制骨髓受累。 TL02-59 的 t1/2 在静脉注射和口服给药方式下分别为 5.7 小时和 6.5 小时。

参考文献：

1. Weir MC, et al. Selective Inhibition of the Myeloid Src-Family Kinase Fgr Potently Suppresses AML Cell Growth in Vitro and in Vivo. ACS Chem Biol. 2018 Jun 15;13(6):1551-1559.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.64 ml	8.202 ml	16.403 ml
5 mM	0.328 ml	1.64 ml	3.281 ml
10 mM	0.164 ml	0.82 ml	1.64 ml
50 mM	0.033 ml	0.164 ml	0.328 ml

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参考文献

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