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T95609-1ml促销

10mM in DMSO

￥3050.00 ￥2740.00

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靶点：

Sigma ligand

体内研究：

在体内，SR-31747 以剂量依赖性方式显著阻断脂多糖诱导的 IL-1、IL-6 和 TNF-α 的产生 (ED50，2 mg/kg)。SR-31747 可能通过涉及内源性皮质类固醇的间接机制消除了单核因子的产生。这一结论得到体内实验的支持，该实验表明：1) 使用 Mifepristone 或肾上腺切除术消融皮质类固醇会抑制 SR-31747 的作用；2) SR-31747 的给药诱导皮质酮水平的提高。SR-31747 通过单核因子抑制提高了内毒素性休克动物的存活率。

参考文献：

1. Derocq JM, et al. In vivo inhibition of endotoxin-induced pro-inflammatory cytokines production by the sigma ligand SR 31747. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Jan;272(1):224-30.
2. Silve S, et al. The immunosuppressant SR 31747 blocks cell proliferation by inhibiting a steroid isomerase in Saccharomyces cerevisiae. Mol Cell Biol. 1996 Jun;16(6):2719-27.

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.522 ml	12.612 ml	25.224 ml
5 mM	0.504 ml	2.522 ml	5.045 ml
10 mM	0.252 ml	1.261 ml	2.522 ml
50 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.504 ml

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参考文献

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