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靶点：

IC50: 0.3 nM (FASN)

体内研究：

IPI-9119 (SC 泵输注；0.5 μL/h；100 mg/mL；持续 28 天) 抑制 CRPC 异种移植小鼠模型的肿瘤生长。

参考文献：

1. Giorgia Zadra, et al. Inhibition of de novo lipogenesis targets androgen receptor signaling in castration-resistant prostate cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 8;116(2):631-640.
2. Erin Broph, et al. Abstract 1891: Pharmacological target validation studies of fatty acid synthase in carcinoma using the potent, selective and orally bioavailable inhibitor IPI-9119.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.018 ml	10.092 ml	20.184 ml
5 mM	0.404 ml	2.018 ml	4.037 ml
10 mM	0.202 ml	1.009 ml	2.018 ml
50 mM	0.04 ml	0.202 ml	0.404 ml

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参考文献

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