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T95732-1ml促销

10mM in DMSO

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产品描述：

NF-κB 抑制剂;NF-κB Inhibitors;;InformationE3330 E3330 (APX-3330) is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.TargetsNF-κB ; APE1(Ref-1)In vitroE3330 affects hemangioblast development in vitro via inhibition of Ape1 redox activity. E3330 inhibits the growth of human pancreatic cancer cell line PANC1, XPA1, MIAPACA, BxPC3, and PK9. E3330 also promotes exit of cell cycle in PANC1 cells, inhibits the DNA-Binding activity of HIF-1α and migration of pancreatic cancer cells. In JHH6 cells, E3330 prevents the functional activation of NF-κB via the alteration of APE1 subcellular trafficking and reduces IL-6 and IL-8 expression induced by TNF-α and FAs accumulation through blockage of the redox-mediated activation of NF-κB.In vivoIn mice with endotoxin-mediated hepatitis, E3330 (300 mg/kg, p.o.) attenuates the elevation of plasma tumor necrosis factor activity and protectes mice from liver injury. In Rat model, E3330 (100 mg/kg, p.o.) also protectes rats from severe liver injury induced with endotoxin plus galactosamine.Cell Research(from reference)Cell lines：PANC1 cells Concentrations：~30 μM Incubation Time：72 hours

靶点：

Ape-1, Ref-1

体内研究：

Erenapursta (E3330) (25 mg/kg，口服，每天 5 次，每周 5 天，持续三周) 对顺铂引起的辣椒素诱导的血管舒张改变具有神经保护作用。
Erenapursta (0-100 mg/kg，口服，一次) 在半乳糖胺攻击后 1 小时、6 小时或 12 小时给予可减轻肝损伤。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.642 ml	13.211 ml	26.423 ml
5 mM	0.528 ml	2.642 ml	5.285 ml
10 mM	0.264 ml	1.321 ml	2.642 ml
50 mM	0.053 ml	0.264 ml	0.528 ml

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