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体内研究：

在对荷瘤 U87MG 裸鼠单次口服给药 (3 mg/kg) 时，Ningetinib Tosylate (CT053PTSA) 在肿瘤组织中有效抑制 c-Met 及其下游信号激酶 AKT 和 ERK1/2 的磷酸化长达 6 小时。在原位 U87MG 人胶质母细胞瘤异种移植模型中，与载体对照组相比，Ningetinib Tosylate 以 20 mg/kg/天的口服剂量 (给药21 天) 延长了中位生存期（MST），并显著提高了生存期延长值 (ILS=32%，p=0.003)。

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.372 ml	6.861 ml	13.721 ml
5 mM	0.274 ml	1.372 ml	2.744 ml
10 mM	0.137 ml	0.686 ml	1.372 ml
50 mM	0.027 ml	0.137 ml	0.274 ml

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参考文献

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