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体内研究：

Ipatasertib dihydrochloride 通常在异种移植模型中有效，在这些模型中，Akt 因基因改变 (包括 PTEN 缺失、PIK3CA 突变/扩增或 HER2 过表达) 而被激活。在这些模型中，肿瘤生长延迟、停滞或消退达到或低于 100 mg/kg 每日口服剂量，这是在免疫功能低下的小鼠中测试的耐受性良好的最大剂量。当在体内进行测试时，Ipatasertib dihydrochloride 与 RP-56976 的每日联合给药会在 PC-3 和 MCF7-neo/HER2 异种移植模型中诱导肿瘤消退和停滞，在每种单一药物无效或仅导致适度肿瘤生长延迟的剂量下。类似地，当 Ipatasertib dihydrochloride 与 NSC 241240 联合使用时，在 OVCAR3 卵巢癌异种移植模型中观察到 TGI 增加。与使用每种化疗药物处理相比，Ipatasertib dihydrochloride 与 RP-56976 或 NSC 241240 的联合使用具有小于 5% 的体重减轻单独。

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.884 ml	9.418 ml	18.835 ml
5 mM	0.377 ml	1.884 ml	3.767 ml
10 mM	0.188 ml	0.942 ml	1.884 ml
50 mM	0.038 ml	0.188 ml	0.377 ml

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参考文献

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