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靶点：

IC50: 28 μM (Ceramidase)

体内研究：

Ceranib-2 (20-50 mg/kg；腹膜内注射；每天一次，每周 5 天；持续 3 周；雌性 Balb/c 小鼠) 处理可延缓同基因肿瘤模型中的肿瘤生长，而无血液学抑制或明显的毒性迹象。
腹膜内给药 50 mg/kg Ceranib-2 导致其循环水平逐渐升高，在 2 小时时间点达到约 40 μM 的峰值血浆浓度。Ceranib-2 似乎被清除，半衰期小于 2 小时。

参考文献：

1. Draper JM, et al. Discovery and evaluation of inhibitors of human ceramidase. Mol Cancer Ther. 2011 Nov;10(11):2052-61.
2. Kus G, et al. Induction of apoptosis in prostate cancer cells by the novel ceramidase inhibitor ceranib-2. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2015 Nov;51(10):1056-63.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.722 ml	13.609 ml	27.218 ml
5 mM	0.544 ml	2.722 ml	5.444 ml
10 mM	0.272 ml	1.361 ml	2.722 ml
50 mM	0.054 ml	0.272 ml	0.544 ml

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参考文献

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