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ODM-203

    
10mM in DMSO

ODM-203

源叶(MedMol)
T95939 一键复制产品信息
1430723-35-5
C26H21F2N5O2S
505.54
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T95939-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
产品描述: FGFR1 选择性抑制剂;FGFR1 Selective Inhibitors;;InformationODM-203 is a selective inhibitor ofFGFRandVEGFRwith ic50s of 11 nM,16 nM,6 nM, 35 nM,26 nM,9 nM,5 nM for recombinant FGFR1, FGFR2, FGFR3,FGFR4, VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively.TargetsVEGFR3 (Cell-free assay); FGFR3 (Cell-free assay); VEGFR2 (Cell-free assay); FGFR1 (Cell-free assay); FGFR2 (Cell-free assay) 32053,5 nM; 6 nIn vitroIn cellular assays, ODM-203 inhibits VEGFR-induced tube formation (IC50 33 nmol/L) with similar potency as it inhibits proliferation in FGFR-dependent cell lines such as H1581,SNU16,and RT4 cells (IC50 50-150 nmol/L).In vivoODM-203 shows strong antitumor activity in both FGFR-dependent xenograft models and in an angiogenic xenograft model at similar well-tolerated doses.Cell Research(from reference)Cell lines:H1581,SNU16,and RT4 cells Concentrations:up to 3 μmol/L Incubation Time:96 h 
体内研究: ODM-203 (20、40 mg/kg;口服;每日一次,共 21 天) 通过抑制肿瘤中的 FGFR 信号传导来抑制几种 FGFR 依赖性异种移植中的 FGFR 磷酸化和肿瘤生长。
ODM-203 (7、20、40 mg/kg;口服;每日一次,共 21 天) 在 VEGFR 依赖性血管生成原位同源模型 (Renca) 中表现出强大的抗肿瘤活性,并抑制血管生成。
ODM-203 (20、40 mg/kg;口服;每日一次,共 5 天) 可激活肿瘤微环境中的免疫反应。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.978 ml 9.89 ml 19.781 ml
5 mM 0.396 ml 1.978 ml 3.956 ml
10 mM 0.198 ml 0.989 ml 1.978 ml
50 mM 0.04 ml 0.198 ml 0.396 ml
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参考文献

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