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T95945-1ml促销

10mM in DMSO

￥1150.00 ￥1030.00

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靶点：

IC50: 0.41 nM (MELK)

体内研究：

OTSSP167 (20 mg/kg，静脉注射) 在异种移植小鼠模型中导致 73% 的肿瘤生长抑制 (TGI) ；OTSSP167 (1、5 和 10 mg/kg，口服) 分别显示出 51%、91% 和 108% 的 TGI。OTSSP167 (20 mg/kg，口服) 对 PC-14 异种移植瘤无肿瘤生长抑制作用。

参考文献：

1. Chung S, Suzuki H, Miyamoto T, et al. Development of an orally-administrative MELK-targeting inhibitor that suppresses the growth of various types of human cancer. Oncotarget. 2012 Dec 21.
2. Ji W, et al. OTSSP167 Abrogates Mitotic Checkpoint through Inhibiting Multiple Mitotic Kinases. PLoS One. 2016 Apr 15;11(4):e0153518.
3. Cho YS, et al. The crystal structure of MPK38 in complex with OTSSP167, an orally administrative MELK selective inhibitor. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Apr 25;447(1):7-11.
4. Jurmeister S, et al. Identification of potential therapeutic targets in prostate cancer through a cross-species approach. EMBO Mol Med. 2018 Feb 5. pii: e8274.
5. Meel MH, et al. MELK inhibition in Diffuse Intrinsic Pontine Glioma. Clin Cancer Res. 2018 Jul 30. pii: clincanres.0924.2018.

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.909 ml	9.544 ml	19.088 ml
5 mM	0.382 ml	1.909 ml	3.818 ml
10 mM	0.191 ml	0.954 ml	1.909 ml
50 mM	0.038 ml	0.191 ml	0.382 ml

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参考文献

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OTSSP167 hydrochloride