| 体内研究: |
Pentagalloylglucose (10 mg/kg, 每周三天, 静脉注射) 通过破坏 MDA-MB-231 异种移植裸鼠中的 PALB2-BRCA2 相互作用来增强肿瘤对 PARP 抑制剂和放疗的敏感性。 Pentagalloylglucose (10, 20mg/kg, 两天一次, 腹腔注射) 在 CNE2 细胞异种移植裸鼠模型中减少肿瘤肺转移并具有抗肿瘤活性。 Pentagalloylglucose (5, 10 mg/kg, 7 天, 腹腔注射) 对大鼠脑缺血再灌注损伤具有改善作用。 Pentagalloylglucose (10 mg/kg, 28 天, 口服) 通过免疫抑制活性增加卵清蛋白致敏小鼠的 T 调节细胞群并抑制 IgE 的产生。 Pentagalloylglucose (20 mg/kg,口服,每日一次,6 周) 在与 Gemcitabine 联合使用时,在 KPC 小鼠(LSL-KrasG12D/+, LSL-Trp53R172H/+, Pdx1-Cre)中显示出强效的抗肿瘤效能。 |