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PD-169316

    
10mM in DMSO

PD-169316

源叶(MedMol)
T96109 一键复制产品信息
152121-53-4
C20H13FN4O2
360.34
MFCD12405019
4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑;4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶;
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T96109-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: 产品介绍: PD 169316 是一种高效,细胞透过的,有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂,IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性,但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
靶点: IC50: 89 nM (p38 MAPK)
体内研究: PD169316 (1 mg/kg,连续 14 天,每天肌肉注射) 在乳鼠模型中显示出抗病毒活性。
参考文献: 1. Fu Y, et al. The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 17;310(2):391-7.
2. Hu W, et al. Suppression of Nestin reveals a critical role for p38-EGFR pathway in neural progenitor cell proliferation. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):87052-87063.
3. Kummer JL, et al. Apoptosis induced by withdrawal of trophic factors is mediated by p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1997 Aug 15;272(33):20490-4.
4. Khan JA, et al. p38 and p42/44 MAPKs differentially regulate progesterone receptor A and B isoform stabilization. Mol Endocrinol. 2011 Oct;25(10):1710-24.
5. Zhang Z, et al. PD169316, a specific p38 inhibitor, shows antiviral activity against Enterovirus71. Virology. 2017 Aug;508:150-158.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.775 ml 13.876 ml 27.752 ml
5 mM 0.555 ml 2.775 ml 5.55 ml
10 mM 0.278 ml 1.388 ml 2.775 ml
50 mM 0.056 ml 0.278 ml 0.555 ml
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参考文献

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