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T96129-1ml促销

10mM in DMSO

￥1290.00 ￥1160.00

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体内研究：

Dofequidar（200 mg/kg；口服；从接种肿瘤细胞后第 10 或 14 天开始，共 4 次给药）fumarate 在 NK 细胞耗竭的 SCID 小鼠（接种 SBC-3/ADM 或 SBC-3 细胞）模型中，与 Etoposide (VP-16) 或 Adriamycin 联合使用显著抑制 SBC-3/ADM 细胞向多个器官的转移。
Dofequidar（200 mg/kg；口服；在 Irinotecan (CPT-11) 注射前 30 分钟给药，与 Irinotecan 一同在第 0、4、8 天给药）fumarate 在接种 HeLa SP 细胞的裸鼠模型中，与 Irinotecan 联合使用显著减小肿瘤体积。

参考文献：

1. Nokihara H, et al. A new quinoline derivative MS-209 reverses multidrug resistance and inhibits multiorgan metastases by P-glycoprotein-expressing human small cell lung cancer cells. Jpn J Cancer Res. 2001 Jul;92(7):785-92.
2. Katayama R, et al. Dofequidar fumarate sensitizes cancer stem-like side population cells to chemotherapeutic drugs by inhibiting ABCG2/BCRP-mediated drug export. Cancer Sci. 2009 Nov;100(11):2060-8.

保存条件：

-80℃,干燥（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.673 ml	8.366 ml	16.732 ml
5 mM	0.335 ml	1.673 ml	3.346 ml
10 mM	0.167 ml	0.837 ml	1.673 ml
50 mM	0.033 ml	0.167 ml	0.335 ml

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参考文献

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