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体内研究：

MDL 105519 is an NMDA receptor antagonist in vivo. Intravenously administration of MDL 105519 prevents harmaline-stimulated increases in cerebellar cyclic GMP content, providing biochemical evidence of NMDA receptor antagonism in vivo. This antagonism is associated with anticonvulsant activity in genetically based, chemically induced, and electrically mediated seizure models. Anxiolytic activity is observed in the rat separation-induced vocalization model, but muscle-relaxant activity is apparent at lower doses. Higher doses impair rotorod performance, but are without effect on mesolimbic dopamine turnover or prepulse inhibition of the startle reflex.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.658 ml	13.291 ml	26.582 ml
5 mM	0.532 ml	2.658 ml	5.316 ml
10 mM	0.266 ml	1.329 ml	2.658 ml
50 mM	0.053 ml	0.266 ml	0.532 ml

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参考文献

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