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靶点：

Hippo, TGF-β, Wnt.

体内研究：

EMT inhibitor-1 (C19) (腹膜内注射；5 -20 mg/kg) 在小鼠肿瘤模型中具有很强的抗肿瘤活性。从机制上讲，EMT inhibitor-1 通过激活降解复合物上游的 Hippo 激酶 Mst/Lats 和肿瘤抑制激酶 AMPK，诱导 GSK3-β 介导的 Hippo 传感器 TAZ 降解。C19 溶解在载体溶液中 (100 μL DMEM，含有 5% 二甲亚砜)。

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.133 ml	15.664 ml	31.327 ml
5 mM	0.627 ml	3.133 ml	6.265 ml
10 mM	0.313 ml	1.566 ml	3.133 ml
50 mM	0.063 ml	0.313 ml	0.627 ml

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