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T96349-1ml促销

10mM in DMSO

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产品描述：

CXCR 抑制剂;CXCR Inhibitors;;InformationSX-682 SX-682 is an orally bioavailable small-molecule allosteric inhibitor of CXCR1 and CXCR2 that blocks tumor MDSC recruitment and enhances T cell activation and antitumor immunity.TargetsCXCR1 ; CXCR2In vivoWhole tumor accumulation of CXCL1 in vivo in MOC1 and LLC tumors is significantly greater than oral mucosa and normal lung, respectively, and not diminished with SX-682 treatment. Plasma accumulation of CXCL1 is greater in tumor-bearing mice compared with naive for both models and increases following SX-682 treatment. Treatment of mice bearing MOC1 or LLC tumors with SX-682 beginning 10 or 20 days after tumor initiation does not alter CXCR1 or CXCR2 expression on tumor cells in vivo.[2] Following in vivo SX-682 treatment, tumor PMN-MDSC expression of cell surface TGF-β or superoxide dismutase 1/2 genes, responsible for the generation of H2O2, is not significantly altered.[3]

体内研究：

SX-682 (50 mg/kg；口服；周一至周五；每天两次) 观察到作为单一药物对 CRPC 进展的影响微弱至中等，但与 ICB 联合产生了强大的效果。

参考文献：

1. Sun L, et al. Inhibiting myeloid-derived suppressor cell trafficking enhances T cell immunotherapy. JCI Insight. 2019 Apr 4;4(7).
2. Lu X, et al. Effective combinatorial immunotherapy for castration-resistant prostate cancer. Nature. 2017 Mar 30;543(7647):728-732.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.14 ml	10.702 ml	21.404 ml
5 mM	0.428 ml	2.14 ml	4.281 ml
10 mM	0.214 ml	1.07 ml	2.14 ml
50 mM	0.043 ml	0.214 ml	0.428 ml

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参考文献

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