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Emavusertib (CA-4948)

    
10mM in DMSO

Emavusertib (CA-4948)

源叶(MedMol)
T96500 一键复制产品信息
1801344-14-8
C24H25N7O5
491.5
4-​Oxazolecarboxamide,N-​[5-​[(3R)​-​3-​hydroxy-​1-​pyrrolidinyl]​-​2-​(4-​morpholinyl)​oxazolo[4,​5-​b]​pyridin-​6-​yl]​-​2-​(2-​methyl-​4-​pyridinyl)​-
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T96500-1ml促销
10mM in DMSO

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产品描述: FLT3 抑制剂;FLT3 Inhibitors;;InformationEmavusertib (CA-4948) Emavusertib (CA-4948) is a potent and orally bioavailable inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 4/FMS-like Tyrosine Kinase 3 (IRAK4/FLT3) with anti-tumor activity.TargetsIRAK4 ; FLT3In vitroEmavusertib (CA-4948) is over 500-fold more selective for IRAK-4 compared to IRAK-1. Emavusertib (CA-4948) reduces TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8 release from TLR-Stimulated THP-1 Cells with an IC50 <250 nM. Emavusertib (CA-4948) has antiproliferative activity due to inhibition of receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3.In vivoEmavusertib (CA-4948) has anti-tumour activity in animal models including tumours containing MyD88 gene mutations.Cell Research(from reference)Cell lines:THP-1 cells Concentrations:0.1 μM-10 μM Incubation Time:60 min 
体内研究: Emavusertib (CA-4948) 在动物模型中表现出抗肿瘤活性,包括含有 MyD88 基因突变的肿瘤。Emavusertib 在 FLT3 野生型和 FLT3 突变型急性髓性白血病 (AML) 小鼠模型中显示出抗白血病活性。
Emavusertib (25-150 mg/kg,口服,每日一次,连续 14 天)可诱导小鼠肿瘤生长抑制。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.035 ml 10.173 ml 20.346 ml
5 mM 0.407 ml 2.035 ml 4.069 ml
10 mM 0.203 ml 1.017 ml 2.035 ml
50 mM 0.041 ml 0.203 ml 0.407 ml
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