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MLT-943

    
10mM in DMSO

MLT-943

源叶(MedMol)
T96571 一键复制产品信息
1832576-04-1
C16H14ClF3N6O2
414.77
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T96571-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
体内研究: MLT-943 (口服灌胃;10 mg/kg;QD) 在大鼠胶原诱导的关节炎模型中的预防性处理可抑制抗胶原抗体的产生,充分防止爪肿胀,并使大鼠模型中的关节组织学评分正常化。
MLT-943 (口服灌胃;5 mg/kg;QD;连续 10 天) 有效抑制 MALT1 蛋白酶活性并降低循环 CD4+ T 细胞中的 Foxp3+CD25+ Treg 细胞的频率,并在处理 7 天后达到最大值。在第 10 天停止 MLT-943 处理会导致 Treg 频率在 4 天内逐渐恢复到其原始值。MLT-943 的次优剂量 (0.1 和 0.5 mg/kg QD;po) 不会影响 Treg 频率。
MLT-943 (口服强饲;0、5、20 或 80 mg/kg/天;4-13 周) 导致在所有剂量水平的 4 周和 13 周大鼠毒性研究中,Treg 减少和总 T 细胞计数增加。虽然 4-Longer 处理会在多个器官中诱发严重的免疫介导病理,大鼠的临床发病时间约为第 9 周。
MLT-943 (口服给药;3 mg/kg;单剂量) 在体内表现出良好的 PK 参数。在大鼠和小鼠中的 Cmax 值分别为 0.7 nM 和 0.5 nM。大鼠和小鼠的 F% 分别为 86% 和 50%。
注:静脉给药的溶剂为 NMP:PEG200 (30/70) 溶液,口服给药的溶剂为 MC:Tween 80:Water (0.5:0.5:99) 溶液 (来源于文献,仅供参考)。
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.411 ml 12.055 ml 24.11 ml
5 mM 0.482 ml 2.411 ml 4.822 ml
10 mM 0.241 ml 1.205 ml 2.411 ml
50 mM 0.048 ml 0.241 ml 0.482 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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