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靶点：

IC50: 3 nM (hACMSD).

体内研究：

静脉注射 0.5 mg/kg 后，TES-991 (化合物 21) 表现出低血液清除率，分布容积低，半衰期 (t1/2) 分别约为 4.0 和 5.0 小时，尽管以 5 mg/kg 口服给药后，TES-991 的血液浓度可量化长达 8 小时。观察到 2H-四唑类似物 TES-991 的中度全身暴露，游离酸的全身暴露良好。

参考文献：

1. Pellicciari R, et al. α-Amino-β-carboxymuconate-ε-semialdehyde Decarboxylase (ACMSD) Inhibitors as Novel Modulators of De Novo Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) Biosynthesis. J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):745-759.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.542 ml	12.708 ml	25.416 ml
5 mM	0.508 ml	2.542 ml	5.083 ml
10 mM	0.254 ml	1.271 ml	2.542 ml
50 mM	0.051 ml	0.254 ml	0.508 ml

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参考文献

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