| 体内研究： |
KDM5A-IN-1(化合物50,5 mg/kg;口服;雌性CD-1小鼠) 对小鼠的清除率中等 (28 mL/min/kg)，具有良好的口服生物利用度(F% 34)，小鼠血浆蛋白结合明显低(40%)，t1/2为0.4小时。 |
| 参考文献： |
1. Liang J, et al. From a novel HTS hit to potent, selective, and orally bioavailable KDM5 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Jul 1;27(13):2974-2981. |
| 保存条件： |
-80℃（运输条件：冰袋低温运输） |
| 配置溶液浓度参考： |
|
1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
3.444 ml |
17.22 ml |
34.44 ml |
| 5 mM |
0.689 ml |
3.444 ml |
6.888 ml |
| 10 mM |
0.344 ml |
1.722 ml |
3.444 ml |
| 50 mM |
0.069 ml |
0.344 ml |
0.689 ml |
|
| 注意： |
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