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T96666-1ml促销

10mM in DMSO

￥1100.00 ￥992.00

靶点：

IC50: 35 μM (PC3 cell)

体内研究：

腹腔注射后 10-24 小时，C75 阻断空腹诱导的弓状核 (Arc)、下丘脑外侧区 (LHA) 和室旁核 (PVN) 中的 c-Fos 表达。腹膜内注射 30 mg/kg 的 C75 后 2 小时内抑制小鼠摄食 ≥ 95%。
由于脂肪酸氧化，C75 处理的 DIO 小鼠体重减轻了 50%，能量产生增加了 32.9%。C75 处理啮齿动物脂肪细胞和肝细胞以及人类乳腺癌细胞可通过增加 CPT-1 活性来增加脂肪酸氧化和 ATP 水平，即使存在升高浓度的丙二酰辅酶 A 也是如此。

参考文献：

1. Rae C, et al. Inhibition of Fatty Acid Synthase Sensitizes Prostate Cancer Cells to Radiotherapy.
2. Makowski K, et al. Differential pharmacologic properties of the two C75 enantiomers: (+)-C75 is a strong anorectic drug; (-)-C75 has antitumor activity. Chirality. 2013 May;25(5):281-7.
3. Gao S, et al. Effect of the anorectic fatty acid synthase inhibitor C75 on neuronal activity in the hypothalamus and brainstem. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 May 13;100(10):5628-33.
4. Thupari JN, et al. C75 increases peripheral energy utilization and fatty acid oxidation in diet-induced obesity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Jul 9;99(14):9498-502.

保存条件：

-80℃（运输条件：冰袋低温运输）

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	3.932 ml	19.66 ml	39.321 ml
5 mM	0.786 ml	3.932 ml	7.864 ml
10 mM	0.393 ml	1.966 ml	3.932 ml
50 mM	0.079 ml	0.393 ml	0.786 ml

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参考文献

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