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NCT-503

    
10mM in DMSO

NCT-503

源叶(MedMol)
T96671 一键复制产品信息
1916571-90-8
C20H23F3N4S
408.48
1-​Piperazinecarbothioa​mide, N-​(4,​6-​dimethyl-​2-​pyridinyl)​-​4-​[[4-​(trifluoromethyl)​phenyl]​methyl]​-
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T96671-1ml促销
10mM in DMSO

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产品介绍 参考文献 质检证书(COA) 摩尔浓度计算器 相关产品
靶点: IC50: 2.5 µM (PHGDH)
体内研究: NCT-503 具有良好的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性。NCT-503 在腹膜内给药后具有良好的暴露、半衰期 (2.5 小时) 和 Cmax (血浆中 20 μM),并显著分配到肝脏和大脑中。NCT-503 处理可降低 PHGDH 依赖性 MDA-MB-468 异种移植物的生长和重量,但不影响 PHGDH 非依赖性 MDA-MB-231 异种移植物的生长或重量。
参考文献: 1. Pacold ME, et al. A PHGDH inhibitor reveals coordination of serine synthesis and one-carbon unit fate. Nat Chem Biol. 2016 Jun;12(6):452-8.
保存条件: -80℃(运输条件:冰袋低温运输)
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.448 ml 12.241 ml 24.481 ml
5 mM 0.49 ml 2.448 ml 4.896 ml
10 mM 0.245 ml 1.224 ml 2.448 ml
50 mM 0.049 ml 0.245 ml 0.49 ml
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参考文献

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