| 产品描述: | 应用:SB 239063已被用于测定c-Jun N末端激酶(JNK)、p38-MAP激酶和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)/p42/p44丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在谷胱甘肽S-转移酶(GST)抑制下对心肌细胞存活和凋亡的作用。它还被用于神经元-小胶质细胞条件培养基(CM)实验和药代动力学研究。 |
| 靶点: |
IC50: 44 nM (Human p38α) |
| 体内研究: |
SB 239063 (12 mg/kg;口服;OA 攻击前 1 小时和攻击后 4 小时;连续 3 天) 显著抑制由此产生的抗原诱导的气道嗜酸性粒细胞增多。 SB 239063 (12 mg/kg;口服) 通过吸入几乎消除卵清蛋白 (OA) 诱导的气道嗜酸性粒细胞增多 (约 93% 抑制)。 SB 239063 是一种有效的 LPS 抑制剂-在小鼠腹腔中诱导 TNF-α 产生,EC50 为 5.8 mg/kg (2.8–10.3;95% CL)。 |
| 参考文献: |
1. Underwood DC, et al. SB 239063, a potent p38 MAP kinase inhibitor, reduces inflammatory cytokine production, airways eosinophil infiltration, and persistence. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Apr;293(1):281-8. 2. Matthew Huentelman, et al. Methods of treating memory loss and enhancing memory performance. US 20120245188 A1. |
| 保存条件: |
-80℃(运输条件:冰袋低温运输) |
| 配置溶液浓度参考: |
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1mg |
5mg |
10mg |
| 1 mM |
2.714 ml |
13.572 ml |
27.144 ml |
| 5 mM |
0.543 ml |
2.714 ml |
5.429 ml |
| 10 mM |
0.271 ml |
1.357 ml |
2.714 ml |
| 50 mM |
0.054 ml |
0.271 ml |
0.543 ml |
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| 注意: |
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。 |